首先要仔细阅读试剂盒说明书。对试剂盒的组成、方法、性能指标。是用于手工操作还是用于临床分析仪，属于后者，检查其实验参数是否与本单位临床分析仪的参数相符。ELISA试剂盒的基础是抗原或者抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或者抗体任然保持其免疫学活性，酶标记的抗原或者抗体既保留其免疫学活性，又保留了酶的活性，在测定ELISA试剂盒时受检标本（测定其中的抗体或者抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他的物质分开。

      ELISA试剂盒再加入酶标记的抗原或者抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或者定量分析。

1.每个标本量收集体积＝100ul×检测种类，如要做复孔，标本量收集体积＝ 100ul× 检测种类×2 。

2.对于作某一个具体指标来说，最好先用一系列稀释度作一批标本测定，得出对实验有意义的一个稀释度（即测定剂量反应曲线），然后用一个最适稀释度测定即可。

3.ELISA试剂盒收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。

4.对收集后当天进行检测的标本，储存在 4 ℃ 备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在 -20 ℃ 或 -70 ℃ 条件下保存。