1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐 ,98.0%使用说明书与操作注意事项

产品货号	重量	货期	优惠价
G64347-1G	1G	准现货	306.00
G64347-50G	50G	准现货	4592.00
G64347-10G	10G	准现货	1114.00
G64347-100G	100G	准现货	7040.00
G64347-500G	500G	准现货	25017.00

产品货号

重量

货期

优惠价

数量

G64347-1G

准现货

306.00

G64347-50G

50G

准现货

4592.00

G64347-10G

10G

准现货

1114.00

G64347-100G

100G

准现货

7040.00

G64347-500G

500G

准现货

25017.00

敏感性	对湿度和热敏感
存贮条件	储存温度2-8℃,充氩保存
熔点	115-118°C
密度	0.8770
荧光	否
IC50	否
pK Values	否

敏感性

对湿度和热敏感

存贮条件

储存温度2-8℃,充氩保存

熔点

115-118°C

密度

0.8770

荧光

否

IC50

否

pK Values

否

别名	1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐; 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐; N-乙基-N‘-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐; EDAC EDC 盐酸盐; EDC WSC 盐酸盐; 1-乙基-3-(3-二甲基銨丙基)碳銨; 1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺盐酸盐; 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基-碳二亚胺盐酸盐;1-Ethyl-3-(3-dimethyllaminopropyl)carbodiimide hydrochloride; 1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide Hydrochloride; EDC·HCl; EDAC·HCL; EDCI·HCl
产品介绍	EDC.HCl是水溶性碳二亚胺，分子呈线性结构，用于羧基与伯胺的缩合反应，并已获得广泛的用途。如在多肽合成中形成酰胺健、将半抗原结合于载体蛋白形成免疫抗原、通过与核酸5‘位的磷酸基团反应形成氨基反应活性的NHS-酯等。EDC 通过与氨基反应形成可与氨基反应的O-酰基脲中间体。如果该中间体不与氨基反应，则会很快水解并重新释放出羧基基团。在N-羟基硫代琥珀酰亚胺(Sulfo-NHS)存在的情况下，EDC.HCl可以将羧基转变为氨基反应活性的Sulfo-NHS酯。这步反应通过将EDC.HCl、含羧基分子以及Sulfo-NHS混合即可实现。
用途	用于多肽缩合剂和交联剂，该品是水溶性碳二亚胺，主要用作多肽、蛋白质、核苷酸合成中的脱水剂，可实现快速多肽缩合反应的水溶性碳二亚胺型缩合剂。
生化机理	Water soluble condensing reagent. EDAC is generally utilized as a carboxyl activating agent for amide bonding with primary amines. In addition, it will react with phosphate groups. EDAC has been used in peptide synthesis; crosslinking proteins to nucleic acids; and preparation of immunoconjugates as examples. Typically, EDAC is utilized in the pH range 4.0-6.0 without buffers. In particular, amine and carboxylate buffers should be avoided.

别名

1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐; 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐; N-乙基-N‘-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐; EDAC EDC 盐酸盐; EDC WSC 盐酸盐; 1-乙基-3-(3-二甲基銨丙基)碳銨; 1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺盐酸盐; 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基-碳二亚胺盐酸盐;1-Ethyl-3-(3-dimethyllaminopropyl)carbodiimide hydrochloride; 1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide Hydrochloride; EDC·HCl; EDAC·HCL; EDCI·HCl

产品介绍

EDC.HCl是水溶性碳二亚胺，分子呈线性结构，用于羧基与伯胺的缩合反应，并已获得广泛的用途。如在多肽合成中形成酰胺健、将半抗原结合于载体蛋白形成免疫抗原、通过与核酸5‘位的磷酸基团反应形成氨基反应活性的NHS-酯等。EDC 通过与氨基反应形成可与氨基反应的O-酰基脲中间体。如果该中间体不与氨基反应，则会很快水解并重新释放出羧基基团。在N-羟基硫代琥珀酰亚胺(Sulfo-NHS)存在的情况下，EDC.HCl可以将羧基转变为氨基反应活性的Sulfo-NHS酯。这步反应通过将EDC.HCl、含羧基分子以及Sulfo-NHS混合即可实现。

用途

用于多肽缩合剂和交联剂，该品是水溶性碳二亚胺，主要用作多肽、蛋白质、核苷酸合成中的脱水剂，可实现快速多肽缩合反应的水溶性碳二亚胺型缩合剂。

生化机理

Water soluble condensing reagent. EDAC is generally utilized as a carboxyl activating agent for amide bonding with primary amines. In addition, it will react with phosphate groups. EDAC has been used in peptide synthesis; crosslinking proteins to nucleic acids; and preparation of immunoconjugates as examples. Typically, EDAC is utilized in the pH range 4.0-6.0 without buffers. In particular, amine and carboxylate buffers should be avoided.

标识符号	GHS05, GHS07
信号词	Danger
危害声明	H315,H318,H335
警示性声明	P261,P280,P305+P351+P338
个人防护设备	dust mask type N95 (US),Eyeshields,Gloves
危害码（欧洲）	Xi
风险声明 (欧洲)	R41;R37/38
安全声明（欧洲）	S26;S36/37/39
RIDADR	否
WGK德国	3
闪点（华氏）	否
RTECS	FF2200000
是否危化品	否

{uname}

{comment_time|今天}

{content|默认评论}

{uname}

{comment_time|今天}

{content|默认好评}

{uname}

{comment_time|今天}

{content|默认中评}

{uname}

{comment_time|今天}

{content|默认差评}

属性

描述

共有(72)人参考评价