花生过敏原Ara H2(Arah2)ELISA试剂盒,ELISA试剂盒-酶联免疫试剂盒-优质生化试剂供应商|上海晶抗生物

食品检测类试剂盒
生理活性物

花生过敏原Ara H2(Arah2)ELISA试剂盒
英文名：Arah2 ELISA KIT

有效期：6个月

用途：仅供科研使用

灵敏度：0.5ng/mL

检测范围：0.5 ~ 32ng/mL

保存温度：2-8℃

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产品信息

花生过敏原Ara H2(Arah2)ELISA试剂盒

产品仅供教研使用

用于定量检测血清、组织等样本中的花生过敏原Ara H2含量。

简介

花生过敏原Ara H2是花生中最主要的致敏蛋白之一，占花生蛋白总量的约10%，其分子量为约17.20 kDa，等电点为5.2。Ara H2是花生过敏的主要致敏原，能够引发严重的食物过敏反应，甚至导致过敏性休克。研究表明，90%以上的花生过敏患者血清中可以检测到对Ara H2的特异性IgE抗体。Ara H2与其他花生过敏原（如Ara H1和Ara H3）相比，具有更高的致敏性和敏感性。例如，Ara H2检测的阳性率显著高于其他过敏原，且其特异性IgE检测在诊断花生过敏中具有重要价值。此外，Ara H2能够激活更多的树突状细胞，并在较低浓度下诱导更强的免疫反应。

检测原理

本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中花生过敏原Ara H2和微孔条上预包被的偶联抗原竞争花生过敏原Ara H2抗体，加入酶标二抗后，形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。随后结合的酶催化TMB底物显色，样本吸光值与其含有的花生过敏原Ara H2成负相关。通过标准曲线可准确定量样品中花生过敏原Ara H2的含量。通过标准曲线计算所得值乘以样品处理的稀释倍数即为实际样品中花生过敏原Ara H2的含量。

检测实验的局限性

试剂盒的使用期限不得超过试剂盒标签上的有效期。不要将试剂与其他批次或来源的试剂混合使用或替换使用。如果样品产生的值高于最高标准，则用测定稀释剂进一步稀释样品，并重复测定。稀释剂、操作人员、移液技术、洗涤技术、培养时间或温度以及试剂盒使用年限的任何变化都可能导致结合变化。样本采集、处理和存储的变化可能会导致样本值的差异。本试剂盒实验设计消除了不同样品中可能潜在的干扰因素的影响，但并不能涵盖所有潜在影响因素。不能排除存在其他干扰的可能性。

操作要点

为了避免交叉污染，在添加每个标准品、样品和试剂时应更换移液器枪头。当使用自动洗板机时，在加入洗涤缓冲液后加入30秒的浸泡期，或者在洗涤步骤之间将板旋转180度，可以提高测定精度。显色剂应保持无色，直到添加到板中。确保显色剂不受光线照射。应按照与显色剂相同的顺序将终止液添加到板中。加入终止液后，孔中形成的颜色将从蓝色变为黄色。蓝色的孔表示终止液未与溶液充分混合。

试剂盒组成及储存条件

需要的其他材料

1. 酶标仪，包含450nm测定波长，同时包含600-680nm校正波长更佳；

2. 移液器及枪头；

3. 蒸馏水或去离子水；

4. 100-1000mL刻度量筒；

5. 洗瓶、排枪或自动微孔板清洗机；

6. 水平轨道微孔板振荡器，能够保持500±50 rpm的速度；

7. 用于稀释标准品和样品的试管。

注意事项

1. 此试剂盒提供的终止液为稀硫酸溶液，具有一定腐蚀性，应谨慎操作。

2. 该试剂盒中的某些成分含有防腐剂，可能会引起皮肤过敏反应，应佩带口罩避免吸入薄雾。

3. 显色剂B可能会引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激，应佩带口罩避免吸入薄雾。

4. 佩戴防护手套、防护服、眼睛和面部防护用品。处理后彻底洗手。

试剂准备

使用前将所有试剂置于室温平衡30分钟左右。

洗涤液/稀释液配制：如果洗涤液/稀释液（20×）有晶体析出，需在37℃下加热⾄晶体全部溶解。用蒸馏水1:20稀释（例如：1mL 浓缩洗涤液加入19mL的蒸馏水）

标准品配制

试剂盒中取出标准品，准备7个试管，先从640ng/mL标准品（200μL）按需吸取一定量用1×稀释液稀释至32ng/mL（例：50μL的标准品母液+950μL的1×稀释液，制备得到1000μL的32ng/mL浓度标准品），随后在6个试管中分别加入500μL的1×稀释液，在这6个单独的试管中将32ng/mL标准品依次2倍倍比稀释至6个梯度，共配制7个浓度的标准品，依次为：32ng/mL、16ng/mL、8ng/mL、4ng/mL、2ng/mL、1ng/mL、0.5ng/mL，从最高浓度标准品溶液中吸取500μL标准品到下一个试管中，轻轻吹打混匀，以此类推进行标准品的倍比稀释（如图所示），1×稀释液用作零浓度标准品(0ng/mL)。

一抗工作液配制：

使用前10分钟，用1×稀释液将100×一抗工作液稀释成1×一抗工作液，根据所需用量配置。

酶标二抗工作液配制：

使用前10分钟，用1×稀释液将100×酶标二抗稀释成1×酶标抗体工作液，根据所需用量配置。

备注：如样本中待测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况选择适当的稀释倍数 (建议：将待测样本用样品稀释液最低稀释1倍，在正式实验之前做预实验，以确定具体稀释倍数) ；标准品母液及100×酶标二抗溶液根据实验所需酶标板孔数吸取一定量配制工作液，剩余溶液应放回-20℃储存，且避免反复冻融。（若实验在1-2周内做完，标准品母液及100×酶标抗体置于2-8℃保存；若实验为长时间跨度实验，建议将标准品母液及100×酶标抗体置于-20℃保存，以保证实验结果的稳定性）

结果的计算

以浓度的对数为横坐标，OD值为纵坐标，绘出四参数逻辑函数的标准曲线。或者使用能够生成四参数逻辑（4-P）曲线拟合的计算机软件来创建标准曲线。

若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测并在计算样本浓度时乘以相应的稀释倍数。

示例数据

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。