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  • 羟基抗氧化能力HORAC检测试剂盒(荧光法)
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JLC_K14852 96样 3-7天 询价
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测定意义
HORAC测定填补了传统抗氧化检测方法无法评估“预防性”抗氧化能力的空白,尤其适用于识别那些通过螯合金属离子来抑制羟自由基生成的物质——这正是许多天然多酚类抗氧化剂的核心作用机制。
测定原理
以荧光素钠为荧光探针,类芬顿反应产生羟自由基,根据羟自由基破坏荧光探针,使荧光强度产生变化,荧光强度的变化大小反映自由基破坏的程度。在抗氧化剂存在时,它可以抑制由自由基引起的荧光变化。抑制程度反映了它对自由基的抗氧化能力。
需自备的仪器和用品
天平、丙酮、离心机、烘箱、荧光酶标仪、黑色96孔板、匀浆器。

试剂清单

试剂名称

规格

数目

贮藏

 

提取液

液体100mL

X2

4℃

 

试剂一

液体500µL

x1

-20℃,避光

临用前用提取液稀释100倍充分混匀,现配现用。用不完的试剂一分装冻存避免反复冻融。

试剂二

液体500µL

x1

-20℃,避光

临用前取出243µL与757µL蒸馏水充分混匀,现用现配,不可保存。

试剂三

粉剂

X2

-20℃,避光

临用前加入2mL蒸馏水充分溶解,现用现配。

标准品

粉剂

x1

-20℃,避光

没食子酸(临用前称取1.7271mg加10mL提取液充分溶解即为1000µmol/L)现用现配,不可保存。

预实验的意义
比色法检测试剂盒预实验非常重要
1、确定该试剂盒是否适合客户的样本检测,以免造成试剂盒和样本的浪费(比如低表达处理的样本);
2、熟悉生化试剂盒的操作流程,尤其是初次使用生化试剂盒测定;
3、确定样本的处理方法及稀释倍数是否合适;
4、了解实验过程中可能出现的实验现象或问题,以便于及时作出调整;
5、通过3 - 5组预实验,判断试剂盒对于样本的适应稀释浓度范围,指导实验样本稀释比例。
注意
正式测定前务必取 3 - 5 个预期差异较大的样本做预测定

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